4月15日，华兰生物工程股份有限公司（以下简称“华兰生物”）通过深圳证券交易所“互动易平台”“云访谈”栏目召开2025年度业绩说明会。会议采用网络远程方式面向全体投资者，公司总经理范蓓、独立董事刘万丽、财务总监李萍、董事会秘书娄源成出席，就行业发展、业绩展望、新药研发等投资者关注的问题进行了详细解答。

投资者活动基本信息

投资者关系活动类别

业绩说明会

时间

2026年4月15日15:30-17:00

地点

深圳证券交易所“互动易平台”http://irm.cninfo.com.cn“云访谈”栏目

参与单位名称

全体投资者

公司接待人员姓名

总经理：范蓓；独立董事：刘万丽；财务总监：李萍；董事会秘书：娄源成

核心问题回应：行业挑战与增长机遇并存新药研发梯队持续完善

血液制品行业：供需变化短期承压长期增长潜力明确

针对投资者关于一季度业绩及2026年行业展望的提问，公司表示，2021-2025年全国采浆量年复合增长率超过9%，但需求端受医疗政策DRG/DIP改革、医保控费影响，增长速度较缓，行业整体库存增加，2025年血液制品主要产品价格较2024年有所下降，行业短期内面临一定困难。不过，长期来看，我国免疫球蛋白与凝血因子类产品人均消费量低于欧美市场，需求增长潜力巨大，随着国民经济发展、医疗保障体系完善及居民支付能力提升，行业仍将保持持续稳定增长态势。

新药研发：利妥昔单抗2026年上市多管线推进培育增长极

在新药进展方面，公司明确利妥昔单抗预计2026年上市。此外，股份公司正加快人血管性血友病因子（vWF）、皮下静注人免疫球蛋白等药物开发，推进重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液临床研究及人凝血因子Ⅸ（FⅨ）、静注人免疫球蛋白（IVIG）（5%、10%）的药品审批；疫苗公司稳步开展mRNA流感病毒疫苗、新型佐剂流感的临床前研发，推进吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗等临床研究及注册申报；华兰安康则推进地舒单抗、阿达木单抗等上市审批，以及伊匹木单抗、帕尼单抗等临床研究，产品梯队持续丰富。

创新药竞争力：研发投入连续两年超3.3亿元多平台支撑技术壁垒

公司强调创新药领域的核心竞争力源于持续的研发投入与技术平台建设。2024年和2025年研发投入分别为3.35亿元和3.38亿元，占营业收入比例分别为7.64%和7.35%。目前已形成重组蛋白表达和纯化、多肽与多糖结合、生物信息和基因工程等多个研发平台，参股公司华兰安康已有多款生物类似药进入上市申请或临床阶段，为长期发展提供动能。

年份

研发投入（亿元）

占营业收入比例

2024年

3.35

7.64%

2025年

3.38

7.35%

进口冲击与应对：国产白蛋白市占率35%需求增长支撑行业扩容

对于进口血液制品冲击问题，公司指出，目前国产人血白蛋白仅占国内35%市场份额，进口占比65%，自给自足仍有差距。但随着采浆量持续增长及临床需求提升，白蛋白类产品需求将保持稳步增长，行业长期扩容趋势明确。

流感疫苗：重点人群接种率偏低增长空间广阔

在流感疫苗领域，公司表示，我国疫苗行业正处高质量升级期，公共卫生事件推动mRNA等新技术成熟及接种意愿提升。对比美国65岁以上老年人71%的接种率，我国5.27亿重点人群（15岁以下儿童、60岁以上老人等）接种率仍偏低，随着政策推动与民众意识提升，国内流感疫苗接种率有较大增长空间。

公司展望：聚焦主业优化结构长期发展信心坚定

华兰生物表示，2026年将继续推进血液制品工艺升级与新产品开发，加大疫苗、创新药研发投入，通过自主创新与合作研发丰富产品管线。公司对行业长期增长及自身发展充满信心，将努力培育新利润增长点，提升核心竞争力。